分支機構信息
硫酸鋇，適用于上、下消化道造影。
理化性質
無臭、無味粉末，密度4.25-4.5，分解溫度＞1600℃。溶于熱濃硫酸，幾乎不溶于水、稀酸、醇。水懸浮溶液對石蕊試紙呈中性。
藥理學
本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據(jù)國內使用者報道，粗細不勻型硫酸鋇，優(yōu)于細而勻的硫酸鋇。
適應癥
適用于上、下消化道造影。
用法和用量
由于劑型及規(guī)格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫(yī)囑。
不良反應
一般無反應，偶有排便困難（為了防止便秘，檢查后應充分飲水，必要時可服緩瀉藥或用開塞露）。
禁忌癥
疑有消化道穿孔患者。腸梗阻患者。急性胃腸出患者。全身衰弱患者。（瀉劑禁用甘露醇）。
注意事項
慎用于腸瘺管形成及容易產生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
制劑
干混懸劑（Ⅰ型、Ⅱ型）
藥典介紹
硫酸鋇（I型） 【鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)。 【檢查】疏松度 取本品5.Og，置50ml具塞量筒中（自筒底至最高刻度處的距離應為11塞，強力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。 酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴，不得顯藍色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應顯藍色。 酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應重復濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。 酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。 硫化物 取本品約10.0g，依法檢査（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。 重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅶ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢査（附錄Ⅷ J第一法），應符合規(guī)定（0.0001%)。 【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，靜置至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1→50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次，每次約10ml ，攪拌，如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml，再用水洗凈（注：溶液可能微呈渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，在熱16小時，趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌，最后用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。 【類別】診斷用藥。 【貯藏】密封保存。 硫酸鋇（Ⅱ型） 【鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ） ；殘澄用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)。 【檢查】 酸堿度 取本品2.0g，加水20ml，充分攪拌制成混懸液，依法測定（附錄Ⅵ H)，PH值應為3.5～10.0g。 酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應重復濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml攪拌，再用經鹽酸溶液（1→40）洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。 酸溶性 鋇鹽取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。 硫化物 取本品約10.0g，依法檢查（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。 干燥失重 取本品，在105℃在干燥至恒重，減失重量不得過1.0 %(附錄Ⅷ L )。 重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢査（附錄Ⅶ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合規(guī)定（0.0001%)。 顆粒細度 取本品0.5g，加水至50ml，充分振搖使均勻，立即取1滴于載玻片上，在400倍顯微鏡下檢視3個視野，顆粒直徑應為0.5～50μm，超過50μm者不得多于2粒。 【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1 →50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次，每次約10ml，攪拌，如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，然后，將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml ，然后用水洗凈（注：溶液可能微呈渾濁、加水100ml、鹽酸5ml、醋酸銨溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，于80～85℃加熱16小時，趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌，最后用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。 【類別】診斷用藥。 【貯藏】密封保存。
理化性質
無臭、無味粉末，密度4.25-4.5，分解溫度＞1600℃。溶于熱濃硫酸，幾乎不溶于水、稀酸、醇。水懸浮溶液對石蕊試紙呈中性。
藥理學
本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據(jù)國內使用者報道，粗細不勻型硫酸鋇，優(yōu)于細而勻的硫酸鋇。
適應癥
適用于上、下消化道造影。
用法和用量
由于劑型及規(guī)格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫(yī)囑。
不良反應
一般無反應，偶有排便困難（為了防止便秘，檢查后應充分飲水，必要時可服緩瀉藥或用開塞露）。
禁忌癥
疑有消化道穿孔患者。腸梗阻患者。急性胃腸出患者。全身衰弱患者。（瀉劑禁用甘露醇）。
注意事項
慎用于腸瘺管形成及容易產生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
制劑
干混懸劑（Ⅰ型、Ⅱ型）
藥典介紹
硫酸鋇（I型） 【鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)。 【檢查】疏松度 取本品5.Og，置50ml具塞量筒中（自筒底至最高刻度處的距離應為11塞，強力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。 酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴，不得顯藍色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應顯藍色。 酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應重復濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。 酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。 硫化物 取本品約10.0g，依法檢査（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。 重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅶ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢査（附錄Ⅷ J第一法），應符合規(guī)定（0.0001%)。 【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，靜置至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1→50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次，每次約10ml ，攪拌，如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml，再用水洗凈（注：溶液可能微呈渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，在熱16小時，趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌，最后用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。 【類別】診斷用藥。 【貯藏】密封保存。 硫酸鋇（Ⅱ型） 【鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ） ；殘澄用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)。 【檢查】 酸堿度 取本品2.0g，加水20ml，充分攪拌制成混懸液，依法測定（附錄Ⅵ H)，PH值應為3.5～10.0g。 酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應重復濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml攪拌，再用經鹽酸溶液（1→40）洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。 酸溶性 鋇鹽取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。 硫化物 取本品約10.0g，依法檢查（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。 干燥失重 取本品，在105℃在干燥至恒重，減失重量不得過1.0 %(附錄Ⅷ L )。 重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢査（附錄Ⅶ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合規(guī)定（0.0001%)。 顆粒細度 取本品0.5g，加水至50ml，充分振搖使均勻，立即取1滴于載玻片上，在400倍顯微鏡下檢視3個視野，顆粒直徑應為0.5～50μm，超過50μm者不得多于2粒。 【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1 →50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次，每次約10ml，攪拌，如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，然后，將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml ，然后用水洗凈（注：溶液可能微呈渾濁、加水100ml、鹽酸5ml、醋酸銨溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，于80～85℃加熱16小時，趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌，最后用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。 【類別】診斷用藥。 【貯藏】密封保存。